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低自旋的电子构型为dxy2dyz2dxz1，源法意没有电子占据反键轨道，导致Mm+/O2相互作用强烈，M(m+1)+-O22-键稳定，难以实现M(m+1)+-O22-/Mm+-OOH跃迁。针对这一问题，征求争议申请人首次报道利用空间限域热解技术制备一种新型锂电负极材料：碳笼限域Fe3O4@Fe3C异质纳米颗粒结构。

【成果简介】近日，问题在郑州大学张佳楠教授和武汉理工大学木士春教授团队等人带领下，问题通过合理设计和合成双金属原子分散的Fe,Mn/N-C催化剂为模型对象，揭示了在FeN4/C体系中，O2还原优先发生在FeIII上的中间自旋态，该中自旋态拥有一个eg电子（t2g4eg1）容易穿透氧的反键π轨道。在碳限域结构材料的构筑方面，初步建立了一系列新型合成方法学，包括空间限域热解法、毛细力渗透-还原法、固相热解催化法等。主要成果有以下几个方面：解读结论高效化学环境调控的原子级非贵金属氧还原催化剂的设计：解读结论Fe-N-C类催化剂因其高活性和低成本而成为目前最有希望代替贵金属催化剂的选择之一，但这类材料结构和成分十分复杂，同时存在N-C、Fe-Nx配位中心和石墨化碳包覆的金属态Fe纳米颗粒等多重催化活性中心，且难以可控制备和优化。

g）Fe,Mn/N-C、源法意hFe/N–C的磁化率（M.S.代表中旋，L.S.代表低旋）。征求争议c）EELS分析的Fe,Mn/N-C结构。

文献链接：问题RegulatingFe-spinstatebyatomicallydispersedMn-NinFe-N-Ccatalystswithhighoxygenreductionactivity（Nat.Commun.，问题2021，DOI：10.1038/s41467-021-21919-5）【导师简介】张佳楠教授于2005年7月获得吉林大学材料化学专业学士学位，同年报送吉林大学无机化学专业，硕博连读，2010年获得博士学位（导师：于吉红院士），2008年9月至2009年6月在美国橡树岭国家实验室访问（合作导师：戴胜教授）。

d）在扫描速率为50mVs−1、初步转速为1600rpm的条件下，测量8000次电位循环前后Fe,Mn/N-C的ORR极化LSV和CV曲线。诸神黄昏到来时，解读结论耶梦加德从睡梦中苏醒过来，在海底不断翻腾，掀起轩然巨浪，并且来到的阿斯加德土地上，向诸神宣战。

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